Oxanbolic (Oxandrolone) – Cooper Pharma – 10mg x 50tabs

L’Oxandrolone est connu pour être un stéroïde oral assez doux, bien adapté pour la promotion de la force et le gain de tissus musculaires de qualité sans effets secondaires importants. Ce médicament est le favori des bodybuilders  et des athlètes de compétition dans les sports de performance de vitesse / anaérobie à cause des gains propres (sans graisse ou rétention d’eau) correspond bien aux objectifs désirés.

  • Laboratoire : Cooper Pharma,
  • Forme : Oral,
  • Molécule : Oxandrolone,
  • Concentration : 10mg/tabs,
  • Présentation : 50 Tabs,
  • Dosage recommandé : 20 – 40mg/jour
UGS : OXANBOLIC-Oxandrolone-10mg-50tab-Cooper Catégories : , , ,
  • Force: 4/5
  • Gain de masse: 1/5
  • Perte de graisse/d’eau: 2/5
  • Effets secondaires: 1/5
  • Conservation du gain: 4/5
Cooper Pharma

 

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Oxandrolone est un stéroïde anabolisant oral dérivé de la dihydrotestostérone. Il a été conçu pour avoir une très forte séparation de l’effet anabolique et androgénique, et aucune activité oestrogénique ou progestative significative. Oxandrolone est noté pour être un composé assez doux en comparaison avec d’autres stéroïdes oraux. Il a été développé pour la promotion de la force et de la qualité des gains de tissu musculaire sans effets secondaires importants. Milligramme pour le milligramme, il affiche jusqu’à six fois l’activité anabolique de la testostérone dans les essais, avec beaucoup moins d’androgénicité. Ce médicament est un favori des bodybuilders amaigrissants et des athlètes de compétition dans les sports de performance de vitesse / anaérobie, où sa tendance au gain de tissu pur (sans graisse ou rétention d’eau) correspond bien aux objectifs désirés. Oxandrolone a une modification à l’atome de carbone numéro deux par lequel ce deuxième carbone est remplacé par un atome d’oxygène, d’où le préfixe ox dans le nom Oxandrolone. Cette substitution d’un atome de carbone pour un atome d’oxygène est également ce que l’on croit augmenter la capacité anabolique de l’Oxandrolone à des degrés élevés par rapport à son hormone parentale Dihydrotestostérone.

Effets secondaires

Parce que le Dihydrotestosterone est incapable d’interaction avec l’enzyme aromatase et donc il est incapable de subir l’aromatisation (conversion) en œstrogène, Oxandrolone partage ce trait important. Son incapacité à aromatiser en œstrogène se traduit par une élimination totale du potentiel de tous les effets secondaires œstrogéniques et œstrogéniques. Oxandrolone est alkylé au 17ème atome de carbone de sa structure stéroïdienne (proprement connue sous le nom de méthylation ou C17-alpha alkylation) afin de contourner le métabolisme du foie et lui permettre d’atteindre la circulation sanguine pour effectuer son travail. Malheureusement, l’alkylation C17-alpha des stéroïdes anabolisants oraux est connue pour exprimer divers degrés de toxicité hépatique, mais Oxandrolone a démontré beaucoup moins de toxicité hépatique que la plupart des autres stéroïdes anabolisants oraux C17-alpha alkylés. Il est important, cependant, de toujours comprendre que Oxandrolone n’est pas vide de toxicité hépatique potentielle et que des précautions doivent toujours être prises en ce qui concerne son utilisation à cet égard.

Administration

Les lignes directrices de prescription d’origine pour Oxandrolone sont entre 2,5 mg et 20 mg par jour (5-10 mg étant le plus commun). Cela a été généralement recommandé pour une période de deux à quatre semaines, mais parfois il a été pris pour aussi longtemps que trois mois. La posologie habituelle à des fins physiques ou d’amélioration de la performance est de l’ordre de 15 à 25 mg par jour, pris pendant 6 à 8 semaines. Ces protocoles ne sont pas éloignés de ceux des situations thérapeutiques normales.

 

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